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血管内超声诊断系统(进口)市场调研公示
 
时间:2017-10-24 9:38:32 来源:admin

血管内超声诊断系统(进口)市场调研公示
我院现对血管内超声诊断系统(进口)项目做市场调研,请有相关产品及信息且具备合法合格资质的供应商与我院联系。
一、市场调研期限:2017年10月24日到2017年10月31日
市场调研期间,请各潜在供应商到我院设备科介绍产品、提交产品资料。
二、报名地址:
高邮市人民医院设备科(高邮市府前街116号)
联系电话:0514-84659129、0514-80958129
三、提供真实齐全的资质证明文件一份(保证所提供的各种材料和证明材料的真实性,承担相应的法律责任,并请按照下面的顺序装订):
1、封面(注明品目、公司名称、联系人、联系电话、加盖公司印章)
2、营业执照(经有效年检,副本)
3、医疗器械经营许可证(副本)
4、医疗器械产品注册证和注册登记表(如无,请提供支撑文件)
5、代理产品授权委托书(如逐级代理需提供逐级授权书)
6、经办人授权委托书(原件),身份证复印件(原件备查)
7、如有产品和企业质量管理体系认证,请提供有效证明文件的复印或扫描件。质量管理体系认证包括FDA、CE、ISO等认证(提供中文翻译复印件)
8、质量检测中心或法定机构出具的产品检测报告∕性能自测报告∕出厂检验报告的复印或扫描件
9、如有其他证书:产品在技术、节能、安全、环保和自主创新方面获得的认证证书或制造厂家和产品所获国家级荣誉称号等复印或扫描件
10、产品执行标准(提供产品注册标准:YZB等资料)
11、海关报关单(近期为准)
12、产品技术参数、产品说明书或与推荐医疗器械型号一致的产品彩页资料和其他有关介绍资料。
13、配置清单
14、业绩证明文件(提供近三年内,所推荐产品在国内、省内医院中标价格以及合同复印件或近三个月内送货复印件或银行进账联复印件)
15、如有常规的消耗性医疗耗材,提供注册证(含登记表)
16、售后服务承诺书(含质量、货源保证,产品验收标准、质保期、售后服务响应等)
17、与同类产品的对比表
18、调研材料真实性及购销廉洁声明(见附表,可下载)
19、封底
四、其他说明:
1、根据要求及自身实际用A4纸编制市场调研书,严格按上述第三条的装订顺序对所列包每样仪器设备分开编制市场调研书。
2、提供的所有资料须加盖红章。
3、特别申明:现公示的功能需求、配置及技术性能因市场了解的局限性,仅作为医院市场调研参考使用,无任何针对性,如有不全之处,敬请理解,并请参与单位详实介绍推荐产品,最终配置和技术参数以购买时为准。对未公示配置及技术性能的,请各潜在供应商自行提供。
4、本次项目的最终结果,将在网站上公示三天,各参加公司对最终结果如有异议,请以书面形式向我院有关部门进行申诉。
    监察室:0514-84642618
 
附件下载:
 
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